鋼研納克公司-國產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀廠家-江西國產(chǎn)ICP-M

ICP-MS質(zhì)譜儀是一種將電感耦合等離子體（ICP）技術(shù)和質(zhì)譜分析技術(shù)相結(jié)合的分析儀器，可以進行元素分析和同位素分析。它的優(yōu)點包括：

可以同時分析多種元素，分析速度快；具有很高的靈敏度和精度，可以檢測到低濃度的元素；可以進行同位素分析，提供元素的同位素組成信息；可以與多種進樣技術(shù)相結(jié)合，適應(yīng)不同的分析需求。ICP-MS質(zhì)譜儀在環(huán)境科學、地質(zhì)學、化學、材料科學、生物醫(yī)學等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。

ICP-MS測定花崗閃長巖中的微量元素鋯

（1）改進后密閉酸溶：稱取50 mg樣品于密閉溶樣罐中，分別加入1 mL HNO3和2 mL HF，在電熱板上加熱 蒸干，再次加入1 mL HNO3和2 mL HF，裝入密閉罐中，放置于180C烘箱中加熱36 h。待溶樣罐冷卻至室溫后， 開蓋，并置于低溫電熱板上緩慢蒸干，趕凈HF，然后加入1.5 mL HNO3，蒸發(fā)至干，加入4 mL體積分數(shù)為50% 的HNO3，封閉后置于150r烘箱中加熱12 h，冷卻至室溫后，將溶液定容至50 mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %HF），上機測定。

（2） 偏硼酸鋰熔融分解樣品：稱取樣品100mg于石墨坩堝中，加入400 mg烘干過的偏硼酸鋰，充分攪拌均勻， 放入預(yù)先升溫至1000r的馬弗爐中，在此溫度熔融15 min，取出后倒15 mL熱的10 % HNO，使用超聲波震蕩溶 解30 min左右，待固體完全溶解后，將溶液轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，再用10% HNO，稀釋至刻度，搖勻。然后 分取該溶液10 mL于100 m容量瓶中，上機測定。

（3） 熔融分解樣品：稱取樣品100mg于剛玉坩堝中，加入1 g Na2O2，江西國產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀，用細玻璃棒充分攪拌均勻后， 再覆蓋一層Na2O2 （約0.5 g），置于700r的馬弗爐中熔融15 min，取出，待室溫冷卻后，將樣品連同剛玉坩堝倒 入已盛有30 mL水的玻璃燒杯中，在電熱板上加熱5分鐘左右，取下后沖洗坩堝，國產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀廠家，將坩堝中熔融物轉(zhuǎn)移至100mL 容量瓶中，加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解，國產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀價格，定容至100 mL容量瓶中，澄清后分取該溶液10 mL于100 m 容量瓶中，上機測定。

從結(jié)果可以看出本文實驗方法與其它方法相對比取得了滿意的結(jié)果，Na?O?堿熔對于含難溶副礦物非常有效，

ICP-MS 質(zhì)譜儀是一種常用的元素分析和同位素分析儀器，它可以同時分析多種元素，并提供元素的同位素組成信息。下面是使用 ICP-MS 質(zhì)譜儀進行元素分析和同位素分析的一般步驟：

樣品前處理：將樣品進行適當?shù)那疤幚恚员銓⒋郎y元素從基體中分離出來，并將其轉(zhuǎn)化為易于電離的形式。常用的前處理方法包括濕法消解、干法灰化、微波消解等。

進樣：將前處理后的樣品引入 ICP-MS 質(zhì)譜儀中。常用的進樣方法包括液體進樣、氣體進樣和固體進樣等。

電離和傳輸：在 ICP-MS 質(zhì)譜儀中，樣品被電離成離子，并通過質(zhì)譜儀的離子傳輸系統(tǒng)傳輸?shù)劫|(zhì)量分析器中。

質(zhì)量分析：在質(zhì)量分析器中，離子被分離成不同的質(zhì)量數(shù)，并通過檢測器檢測到。常用的質(zhì)量分析器包括四極桿、飛行時間質(zhì)譜儀等。

數(shù)據(jù)處理和分析：ICP-MS 質(zhì)譜儀產(chǎn)生的數(shù)據(jù)需要進行適當?shù)臄?shù)據(jù)處理和分析，以獲得待測元素的濃度和同位素組成信息。常用的數(shù)據(jù)處理和分析軟件包括 Masslynx、ICP-MS Data Analysis、ICP-OES Data Analysis 等。

需要注意的是，ICP-MS 質(zhì)譜儀的使用需要經(jīng)過培訓和授權(quán)，并且需要嚴格遵守操作規(guī)程和安全注意事項。